مع انتشار فيروس كرونا بسرعة، و تزايد عدد الإصابات، و الوفيات، سمعنا كثيرا من الاشاعات اتي تفضي بأنه فيروس معدل بيولوجيا في المخبر، لكن لم يجد تحليل بيانات تسلسل الجينوم العام من SARS-CoV-2 و الفيروسات ذات الصلة أي دليل على أن الفيروس COVID-19 تم صنعه في مختبر أو هندسته بأي شكل آخر.
![]() |
هل فيروس كورونا طبيعي أم مصطنع |
قال كريستيان أندرسن، الأستاذ المساعد في علم المناعة و الأحياء الدقيقة في سكريبس ريسيرش و المؤلف المقابل لها:
"من خلال مقارنة بيانات تسلسل الجينوم المتاحة لسلالات الفيروس التاجي المعروفة، يمكننا أن نحدد بحزم أن سارس - CoV - 2 نشأ من خلال العمليات الطبيعية". ورقة.
بالإضافة إلى أندرسن، مؤلفو الورقة البحثية: "الأصل القريب لـ SARS-CoV-2"، يشمل روبرت ف. جاري من جامعة تولين/ إدوارد هولمز من جامعة سيدني/ أندرو رامباوت من جامعة ادنبره/ دبليو إيان ليبكين من جامعة كولومبيا.
تعريف الفيروسات التاجية
الفيروسات التاجية هي عائلة كبيرة من الفيروسات التي يمكن أن تسبب أمراضًا تتراوح شدتها على نطاق واسع، ظهر أول مرض حاد معروف بسبب فيروس تاجي مع وباء متلازمة الالتهاب الرئوي الحاد (سارس) عام 2003 في الصين، بدأ اندلاع مرض ثانٍ في عام 2012 في المملكة العربية السعودية مع متلازمة الشرق الأوسط التنفسية (MERS).انتشار فيروس كورونا COVID-19
في 31 ديسمبر من العام الماضي، حذرت السلطات الصينية منظمة الصحة العالمية من تفشي سلالة جديدة من الفيروس التاجي تسبب مرضًا شديدًا، و الذي تم تسميته لاحقًا باسم سارس-CoV-2، اعتبارًا من 20 فبراير 2020، تم توثيق ما يقرب من 167،500 حالة COVID-19 ، على الرغم من أن العديد من الحالات الأكثر اعتدالًا لم يتم تشخيصها على الأرجح، قتل الفيروس أكثر من 6600 شخص.بعد وقت قصير من بدء الوباء، قام العلماء الصينيون بتسلسل جينوم السارس - CoV - 2 و جعلوا البيانات متاحة للباحثين في جميع أنحاء العالم، أظهرت بيانات تسلسل الجينوم الناتجة أن السلطات الصينية اكتشفت بسرعة الوباء و أن عدد حالات COVID-19 في تزايد بسبب انتقال الإنسان إلى الإنسان، استخدم أندرسن و المتعاونون في العديد من مؤسسات البحث الأخرى بيانات التسلسل هذه لاستكشاف أصول و تطور السارس - CoV - 2 من خلال التركيز على العديد من الميزات الفريدة للفيروس.
تحليلات الفيروس
قام العلماء بتحليل النموذج الجيني لبروتينات السنبلة، و التجهيزات الموجودة على السطح الخارجي للفيروس الذي يستخدمه لانتزاع و تغلغل الجدران الخارجية للخلايا البشرية و الحيوانية، و بشكل أكثر تحديدًا، ركزوا على سمتين مهمتين لبروتين السنبلة: مجال ربط المستقبلات (RBD)، و هو نوع من خطاف التصارع الذي يمسك بالخلايا المضيفة / و موقع الانقسام، و هو عبارة عن فتاحة يمكن الجزيئي أن يسمح للفيروس بالتشقق و دخول الخلايا المضيفة.الدليل على التطور الطبيعي
وجد العلماء أن جزء RBD من بروتينات السارس CoV-2 قد تطور ليستهدف بشكل فعال سمة جزيئية على السطح الخارجي للخلايا البشرية تسمى ACE2 ، و هو مستقبل يشارك في تنظيم ضغط الدم، كان بروتين ارتفاع السارس CoV-2 فعال للغاية في ربط الخلايا البشرية، في الواقع، استنتج العلماء أنه نتيجة للانتقاء الطبيعي و ليس نتاج الهندسة الوراثية.تم دعم هذا الدليل على التطور الطبيعي ببيانات عن العمود الفقري لـ SARS-CoV-2 - هيكلها الجزيئي الشامل، إذا كان شخص ما يسعى إلى هندسة فيروس تاجي جديد كمرض، لكان قد أنشأه من العمود الفقري لفيروس معروف أنه يسبب المرض. لكن العلماء وجدوا أن العمود الفقري SARS-CoV-2 اختلف اختلافًا كبيرًا عن تلك الموجودة في الفيروسات التاجية المعروفة بالفعل، و شبه في الغالب الفيروسات ذات الصلة الموجودة في الخفافيش و البنغولين.
قال أندرسون "هاتان السمتان للفيروس، الطفرات في الجزء RBD من بروتين السنبلة، و عموده الفقري المميز، تستبعد المعالجة المختبرية كأصل محتمل للسارس - CoV - 2".
و قال جوزي غولدنغ "دكتوراه" رئيس الأوبئة في ويلكوم ترست و مقرها المملكة المتحدة:
إن النتائج التي توصل إليها أندرسون وزملاؤه "ذات أهمية حاسمة لتقديم نظرة قائمة على الأدلة إلى الشائعات التي تم تداولها حول أصول الفيروس (SARS-CoV) -2) مسببة COVID-19 ".
ويضيف غولدنغ: "إنهم يستنتجون أن الفيروس هو نتاج تطور طبيعي، و إنهاء أي تكهنات بشأن الهندسة الوراثية المتعمدة".
أصول الفيروس المحتملة
و استناداً إلى تحليل التسلسل الجينومي، خلص أندرسن و معاونوه إلى أن الأصول الأكثر احتمالاً للإصابة بالسارس - CoV - 2 اتبعت أحد السيناريوهين المحتملين:في أحد السيناريوهات، تطور الفيروس إلى حالته المرضية الحالية من خلال الانتقاء الطبيعي في مضيف غير بشري ثم قفز إلى البشر، هذه هي الطريقة التي ظهر بها تفشي الفيروس التاجي السابق، حيث يصاب البشر بالفيروس بعد التعرض المباشر للزباد (السارس) و الجمال (MERS). اقترح الباحثون أن الخفافيش هي المستودع الأكثر ترجيحًا للسارس - CoV - 2 لأنها تشبه إلى حد كبير فيروس الخفافيش التاجي، لا توجد حالات موثقة للانتقال المباشر بين الخفافيش و البشر، مما يشير إلى أن مضيفًا وسيطًا قد يكون متورطًا بين الخفافيش و البشر.
في هذا السيناريو، كان من الممكن أن تتطور كلتا السمتين المميزتين لبروتين ارتفاع السارس CoV-2 - الجزء RBD الذي يرتبط بالخلايا و موقع الانقسام الذي يفتح الفيروس - إلى حالتهما الحالية قبل دخول البشر، في هذه الحالة ، ربما كان الوباء الحالي قد ظهر بسرعة بمجرد إصابة البشر، حيث كان الفيروس قد طور بالفعل الميزات التي تجعله ممرضًا و قادرًا على الانتشار بين الناس.
في السيناريو المقترح الآخر، قفزت نسخة غير مسببة من الفيروس من مضيف حيواني إلى البشر ثم تطورت إلى حالتها المرضية الحالية بين السكان. على سبيل المثال، تحتوي بعض الفيروسات التاجية من البنغولين -الثدييات الشبيهة بالآرماديلو الموجودة في آسيا و أفريقيا- على بنية RBD تشبه إلى حد كبير هيكل سارس - CoV-2. ربما كان من الممكن أن ينتقل فيروس تاجي من بانجولين إلى الإنسان، إما مباشرة أو من خلال مضيف وسيط مثل الزباد أو النمس.
ثم كان من الممكن أن يتطور موقع بروتين السنبلة المميز الآخر لـ SARS-CoV-2، موقع الانقسام، داخل مضيف بشري، ربما عن طريق دوران محدود غير مكتشف في السكان قبل بداية الوباء. و وجد الباحثون أن موقع انقسام السارس CoV-2 يبدو مشابهًا لمواقع انقسام سلالات إنفلونزا الطيور التي ثبت أنها تنتقل بسهولة بين الأشخاص. كان من الممكن أن يكون السارس - CoV-2 قد طور موقعًا للانقسام الفيروسي في الخلايا البشرية و سرعان ما بدأ الوباء الحالي، حيث ربما أصبح الفيروس التاجي أكثر قدرة على الانتشار بين الناس.
و حذر المؤلف المشارك في الدراسة أندرو رامبو من أنه من الصعب إن لم يكن من المستحيل معرفة أي من السيناريوهات على الأرجح في هذه المرحلة، إذا دخل سارز - CoV - 2 البشر في شكله المرضي الحالي من مصدر حيواني، فإنه يثير احتمال تفشي المرض في المستقبل، حيث يمكن أن تنتقل سلالة الفيروس المسببة للمرض بين الحيوانات و قد تقفز مرة أخرى إلى البشر، الاحتمالات أقل من دخول الفيروس التاجي غير الممرض إلى السكان البشريين ثم تطور خصائص مشابهة لـ SARS-CoV-2.
تم تمويل البحث من قبل المعاهد الوطنية الأمريكية للصحة، و Pew Charitable Trusts ، و Wellcome Trust ، و مجلس البحوث الأوروبي، و زميل ARC الأسترالي الحائز على جائزة.

إرسال تعليق
ضع تعليق. اطرح سؤال. اقترح موضوع